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2015年上海科技大學iHuman研究所鐘桂生課題組招聘博士后啟事
來源:上??萍即髮W 閱讀:888 次 日期:2015-04-02 16:58:59
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上海科技大學iHuman研究所坐落于上海浦東新區張江高科技園區內,由上??萍即髮W和中國科學院上海分院所屬的幾個相關研究所共同籌建。iHuman 研究所是由一批包括諾貝爾獎得主在內的國際知名學者按照國際頂級研究所標準建設而成。研究所聚焦與人類重大疾病相關的G蛋白偶聯受體(GPCR)及其它人 體細胞信號轉導研究領域,通過與國際知名學術研究機構和大型藥物研發企業結成緊密的戰略聯盟,開展產學研一體化的高水平研究。

細胞表面受體,如GPCRs及其相關的細胞內蛋白,負責人體內細胞與細胞間的溝通以及細胞和其微環境的交流,進而廣泛參與多種生理活動,因此這些細胞信號受體成為微調生理反應和對抗眾多病理狀況和疾病的理想藥物靶標。

iHuman研究所鐘桂生課題組將結合超分辨顯微成像,電生理等方法具體研究以下相關的生物學問題:1,神經環路如何控制運動行為;2,小膠質細胞與神經元之間的相互作用機制。同時我們發展應用STORM, X-ray新的超分辨細胞成像方法。現誠摯邀請優秀的并愿意從事前沿交叉課題研究的科研人員加盟。

一、博士后(2人)

招聘條件:

1)擁有或即將獲得物理學、光學、神經生物學、細胞生物學、藥學或相關專業的博士學位;

2)搭建過共聚焦及相似的光路的申請者優先,將主導STORM, 以及X-ray新的超分辨細胞成像方法課題,并參與其他一些細胞生物學課題;

3)有電生理實驗和分子生物學實驗經驗的申請者優先,將主導與小膠質細胞相關的課題;

4)有研究神經環路的細胞和分子機制的申請者優先,將主導與控制運動行為的神經環路具體機制和脊髓相關疾病的課題;

5)愿意承擔有挑戰性的課題,具有良好團隊合作精神。

崗位職責:

1)協助PI組建實驗室,能夠獨立開展課題研究,并指導和幫助研究生和技術員的工作;

2)能與iHuman其他的課題組合作研究GPCR的結構和功能;

3)參與實驗經費申報及管理。

二、待遇

按照上海科技大學的管理規定執行,根據個人具體情況,提供非常具有競爭力的薪酬、津貼和福利。本實驗室尤其鼓勵跨學科申請者的申請, 對于跨學科的申請者,本實驗室提供相關的技術培訓。本實驗室會非常重視科研人員的職業發展,會提供各種科學培訓的機會和支持組員參加學術會議活動。

三、申請方式

1)申請人將中英文簡歷發到ihuman@shanghaitech.edu.cn,抄送至zhongsh@shanghaitech.edu.cn,郵件標題請標明申請的職位及姓名。

2)同時請應聘者通過人才招聘系統(http://jobs.shanghaitech.edu.cn/)提交應聘申請,請填寫完整應聘材料。應聘流程為:注冊、填寫并提交基本信息、應聘選擇崗位。

3)請上傳詳細的個人中英文簡歷:包括學習工作經歷、主要研究工作內容、代表論文論著清單、獲得的獎勵情況。

4)請提供3封推薦信或推薦人的聯系方式。

5)招滿為止。

欲了解鐘桂生博士最新研究內容,請參考:

(1) Xu K#, Zhong G# & Zhuang X. (2013) Actin, spectrin, and associated proteins form a periodic cytoskeletal structure in axons. Science 339: 452-456. # Co-first author.

(2) Shim SH, Xia C, Zhong G, Babcock HP, Vaughan JC, Huang B, Wang X, Xu C, Bi G-Q & Zhuang X. (2012) Super-resolution fluorescence imaging of organelles in live cells with photoswitchable membrane probes. PNAS 109: 13978-13983.

(3) Zhong G, Shevtsova NA, Rybak IA & Harris-Warrick RM. (2012) Neuronal activity in the isolated mouse spinal cord during spontaneous deletions in fictive locomotion: Insights into locomotor CPG organization. J Physiol 590: 4735-4759.

(4) Zhong G, Sharma K & Harris-Warrick RM. (2011) Frequency-dependent recruitment of V2a interneurons during fictive locomotion in the mouse spinal cord. Nature Commun 2: 274.

(5) Zhong G, Droho S, Crone S, Dietz S, Kwan A, Webb WW, Sharma K & Harris-Warrick RM. (2010) Electrophysiological characterization of the V2a interneurons and their locomotor-related activity in the neonatal mouse spinal cord. J Neurosci 30: 170-182.

(6) Crone S#, Zhong G#, Harris-Warrick RM & Sharma, K. (2009) In mice lacking V2a interneurons, gait depends on speed of locomotion. J Neurosci 29: 7098-7109. # Co-first author.

(7) Zhong G, Masino MA & Harris-Warrick RM. (2007) Persistent sodium currents participate in fictive locomotion generation in neonatal mouse spinal cord. J Neurosci 27: 4507-4518.

(8) Zhong G, Diaz-Rios M & Harris-Warrick RM. (2006) Intrinsic and functional differences among commissural interneurons during fictive locomotion and serotonergic modulation in the neonatal mouse. J Neurosci 26: 6509-6517.

鐘桂生博士個人主頁:http://www.shanghaitech.edu.cn/ihuman/people/1072.html

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