一、公司簡介
昆明制藥集團股份有限公司（簡稱昆明制藥 600422 SH）成立于1951年3月，是國家重點高新技術企業、中國醫藥工業50強企業。擁有深厚的專業制藥經驗，絡泰®、天眩清®、Artemedine®、Artem®、Arco®等品牌享譽國內外；2000年12月在上海證券交易所上市。
昆明制藥集藥物研發、生產、銷售、商業批發和國際營銷為一體，形成了以自主天然植物藥為主，涵蓋中藥、化學藥和醫藥流通領域的業務格局；擁有4個子公司、1個合資企業、1個制造中心、1個藥物研究院，1個博士后工作站。總資產16.3億元，員工3000余名，各類專業技術人員占員工總數的65%。
昆明制藥生產的所有制劑劑型及原料藥均通過國家GMP認證，其中蒿甲醚原料藥車間通過了中國國家GMP、世界衛生組織（WHO）GMP、澳大利亞TGA、美國FDA四重認證。昆明制藥經過近20年的國際市場開發，蒿甲醚制劑已出口到全球四十余個國家和地區，連續13年保持了中國單一藥物制劑出口第一的業績。
昆藥不僅歷史悠久，而且還在發揚“開拓 創新 專業”的企業精神；昆藥不是最強大的，但一直追求卓越，昆藥的藍圖在不斷擴大；昆藥的目標是：成為全球醫藥行業中天然植物藥的知名品牌和杰出代表！
我們期待著你和我們一起肩并肩把企業做的更強更好！
二、招聘崗位
1、三七種植管理員
要求：大專以上學歷，種植相關專業，優秀應屆生亦可考慮；有GAP管理及三七種植經驗者優先考慮；熱愛三七種植事業，立志于長期在三七行業發展；能夠吃苦耐勞，適應長期在種植基地開展工作，具有一定的抗壓能力；具有較強的學習能力和溝通協調能力；具有較強的文字功底；工作地點在文山州、紅河州。
2、三七種植現場質量管理員
要求：本科以上學歷，中藥、藥學、種植相關專業，優秀應屆生亦可考慮；對GAP、中藥材生產監督有一定了解，具備中藥材生產監督或質量管理相關專業知識，有技術文件撰寫及文件管理能力；有較強的溝通及組織協調能力，對工作認真負責；能適應駐外（文山、紅河州）工作。
3、審計主管、專員及工程審計人員
要求：審計主管要求5年以上審計工作經驗；審計專員要求具有3年以上審計工作經驗；工程審計人員要求具有工程項目或相關審計工作經驗；
4、 臨床協調員
要求：臨床相關專業，碩士以上學歷，心腦血管疾病專業優先，本科學歷需有相關工作經驗，了解臨床試驗管理規范與CRO運作流程；具有SFDA認可的相關GCP培訓合格證書者優先；英語水平達到CET6，能閱讀、理解并翻譯醫學英文文獻資料；能適應短期出差。
5、質量管理
要求：本科以上學歷，具有兩年以上藥企QA工作經驗，優秀的應屆碩士也可；熟悉國內外GMP質量管理相關法律法規；英語流利，能夠熟練運用英語進行聽說讀寫；責任心強，能按照質量標準及SOP的要求完成工作；具有較強的分析能力、組織能力、溝通協調能力、抗壓能力及快速學習的能力。
以上崗位均簽訂正式勞動合同，雙休，試用期開始購買五險一金，提供中餐、交通車。
三、聯系方式
地址：昆明市高新技術開發區科醫路166號
聯系電話： 0871-68325343；
簡歷投遞郵箱：zhaopin_kpc@163.com 投遞時名稱請寫成（姓名+應聘崗位）
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