一、公司簡介
昆明制藥集團股份有限公司（簡稱昆明制藥 600422 SH）成立于1951年3月，是國家重點高新技術企業、中國醫藥工業50強企業。擁有深厚的專業制藥經驗，絡泰®、天眩清®、Artemedine®、Artem®、Arco®等品牌享譽國內外；2000年12月在上海證券交易所上市。
昆明制藥集藥物研發、生產、銷售、商業批發和國際營銷為一體，形成了以自主天然植物藥為主，涵蓋中藥、化學藥和醫藥流通領域的業務格局；擁有4個子公司、1個合資企業、1個制造中心、1個藥物研究院，1個博士后工作站。總資產16.3億元，員工3000余名，各類專業技術人員占員工總數的65%。
昆明制藥復方蒿甲醚的研發、國際化及產業化榮獲國家科學技術進步二等獎，凍干粉針技改工程獲國家高技術產業化示范工程。
昆明制藥生產的所有制劑劑型及原料藥均通過國家GMP認證，其中蒿甲醚原料藥車間通過了中國國家GMP、世界衛生組織（WHO）GMP、澳大利亞TGA、美國FDA四重認證。昆明制藥經過近20年的國際市場開發，蒿甲醚制劑已出口到全球四十余個國家和地區，連續13年保持了中國單一藥物制劑出口第一的業績。
昆藥集團期待有志者的加入！
二、招聘崗位
1、研發
要求：博士學歷，藥理學、制劑學、藥物化學專業，曾在國內外知名企業、高校、科研單位及相關機構關鍵崗位上從事研發或技術管理的工作經歷，擔任過高層技術管理職務，曾主持或作為主要骨干參與國家課題或主持省部級課題或在國外制藥企業/研發機構主持或主要參與大型課題，并取得突出業績者優先。具備指導多個專題組開展工作、較強的組織協調與協作溝通合作的能力。
年薪面議-
2、臨床研究
要求：臨床醫學碩士及以上學歷，內科學專業優先；英語水平達到CET6，能初步閱讀、理解并翻譯醫學英文文獻資料；能適應短期出差；具有較強的系統思考能力和學習能力。
主要職責：跟蹤查閱國內外與公司同類藥物相關的學術資料，對相關英文資料進行初步翻譯；和CRO公司對接協助編寫臨床項目的方案設計、資料等；開展臨床項目的各類會議（方案會、啟動會、中期會、總結會等），對于CRO公司臨床項目的質量進行核查，確保相關臨床項目嚴格按計劃進行。
年薪：6萬-12萬，有特別優秀者薪酬面議
3、臨床數據分析
要求：碩士以上學歷，醫學統計、預防醫學及相關統計專業；掌握相關統計方法，能夠熟練運用統計軟件；較強的溝通、應變能力、團隊精神，誠信、嚴謹、責任心強；文獻檢索能力強，思維敏捷但不失穩重。
主要職責：、臨床項目質量控制督察；數據處理統計分析；方案設計資料編寫、審核；不良事件審核、技術支持、培訓。
年薪：6萬-10萬，有特別優秀者薪酬面議
4、管理培訓生（醫藥）
要求：2014年應屆畢業生，醫學、藥學相關專業，形象氣質佳，溝通協調能力強，對管理類、營銷類工作頗有興趣，勇于挑戰自我，不甘平庸并能夠服從公司崗位調配，致力于在醫藥行業長期發展。
主要職責：了解企業整體運作模式，掌握公司持續發展戰略，挖掘您的領導潛能，實現您的人生目標和企業價值！
年薪：6萬-10萬，有特別優秀者薪酬面議
5、設備管理
要求：大學本科學歷；電氣工程、機電一體化、機械設計（工程）及其自動化專業；英語四級；有制造業2年以上設備管理工作經驗為佳。
主要職責：負責設備及備品備件的管理； 負責設備年度維護保養計劃的編制及執行；負責設備驗證工作的組織及實施；負責設備相關文件的編寫及完善。
6、駐越南銷售人員
要求：本科以上，越南語、醫藥或銷售專業，兩年以上相關工作經驗；精通越南語（聽說讀寫），能適應長期駐外工作；了解越南當地市場和文化風俗，了解醫藥或銷售相關知識。
主要職責：負責越南銷售經營工作；維護越南客戶關系；參與產品銷售推廣工作；當地市場信息收集反饋。
7、駐緬甸銷售人員
要求：本科以上，緬甸語、醫藥或銷售專業，兩年以上相關工作經驗；精通緬甸語（聽說讀寫），能適應長期駐外工作；了解緬甸當地市場和文化風俗，了解醫藥或銷售相關知識。
主要職責：負責緬甸銷售經營工作；維護緬甸客戶關系；參與產品銷售推廣工作；當地市場信息收集反饋。
8、QC（質量檢測）
要求：本科以上學歷；微生物相關專業；一年以上相關工作經驗，具備微生物基礎知識和技能；具備GMP和藥品生產質量管理知識。
主要職責：負責微生物相關的日常檢驗；完成其他QC相關工作。
9、采購員
要求：本科及以上學歷，管理類或藥學相關專業，接受過GMP培訓；熟悉物料的采購供應渠道及相關知識，組織協調能力強，對工作認真負責；熟悉相關法規，身體健康，適應經常出差；具有相關工作經驗優先；
主要職責：負責物料的采購、驗收，請款、報賬等相關工作；負責采購計劃和預算的執行，優質、低價、按時、按量、規范地進行生產物資的采購工作，滿足生產需求；負責供應商審計，供應商管理；及時收集、整理市場價格信息，合理控制庫存，有效管理資金，降低采購成本和供應費用；負責采購供應合同/協議的商務談判及簽訂，跟蹤合同的執行；根據GMP認證相關要求，完成GMP所要求的采購相關工作。
10、環保監管
要求：本科以上學歷，環境保護及化學等相關專業；二年以上環保相關工作經驗；熟悉危險廢物法律法規及政策變化；男女不限。
主要職責：編制危險廢物監管計劃；實施危險廢物日常監管工作及危險廢物處置；協調環保主辦處理環境統計報表等材料上報；其他環保工作。
11、藥物研究院中試人員
要求：大專以上學歷，藥學或化工相關專業；有工作經驗者優先，有相關資格證書者優先；具備一般化學知識，較強的團隊合作精神，誠信、嚴謹、責任心強。
主要職責：參與合成車間中試研究；參與公司非布司他、普拉克索等藥物合成項目合成；完成其他合成操作。
以上工作地點均在昆明，昆藥期待您的加入！
以上崗位為正式編制，雙休，五險一金，提供中餐、交通車。
關于公司信息可以查看http://www.kpc.com.cn/
三、聯系方式
地址：昆明市高新技術開發區科醫路166號
聯系電話： 管理0871-68311809、0871-68325343
簡歷投遞郵箱：lht_zhaopin@163.com投遞時名稱請寫成（姓名+應聘崗位）
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