一、公司簡介
昆明制藥集團股份有限公司（簡稱昆明制藥600422SH）成立于1951年3月，是國家重點高新技術企業、中國醫藥工業50強企業。擁有深厚的專業制藥經驗，絡泰®、天眩清®、Artemedine®、Artem®、Arco®等品牌享譽國內外；2000年12月在上海證券交易所上市。
昆明制藥集藥物研發、生產、銷售、商業批發和國際營銷為一體，形成了以自主天然植物藥為主，涵蓋中藥、化學藥和醫藥流通領域的業務格局；擁有4個子公司、1個合資企業、1個制造中心、1個藥物研究院，1個博士后工作站。總資產16.3億元，員工3000余名，各類專業技術人員占員工總數的65%。
昆明制藥復方蒿甲醚的研發、國際化及產業化榮獲國家科學技術進步二等獎，凍干粉針技改工程獲國家高技術產業化示范工程。
昆明制藥生產的所有制劑劑型及原料藥均通過國家GMP認證，其中蒿甲醚原料藥車間通過了中國國家GMP、世界衛生組織（WHO）GMP、澳大利亞TGA、美國FDA四重認證。昆明制藥經過近20年的國際市場開發，蒿甲醚制劑已出口到全球四十余個國家和地區，連續13年保持了中國單一藥物制劑出口第一的業績。
昆藥集團期待有志者的加入！
二、招聘崗位
1、外派子公司財務負責人
要求：本科以上學歷，會計學或相關專業畢業，5年以上相關工作經驗；
主要職責：全面負責子公司財務管理工作。
2、海外銷售代表（英語法語藥學）（昆明）
要求：英語、法語或醫藥、國貿專業，能夠熟練運用英語或法語，本科學歷；主要職責：負責產品海外注冊資料撰寫及翻譯、當地市場信息收集及開拓。
3、臨床監察（昆明）
要求：臨床醫學碩士及以上學歷，內科學專業優先；英語水平達到CET6，能適應短期出差；具有較強的系統思考能力和學習能力；
主要職責：負責臨床方案的設計，臨床質量的監察工作。
4、技術專員（昆明）
要求：本科以上學歷；熟悉藥品生產工藝，具備藥品注冊相關知識；
主要職責：負責藥品再注冊以及工藝技術創新項目的協調、組織、跟進。
5、現場QA（昆明）
要求：本科學歷，兩年以上QC、工藝或QA工作經驗；
主要職責：負責生產過程的監督、批記錄的審核及質量保障工作。
6、QC取樣
要求：大專及以上學歷，男生優先；
主要職責：運送倉庫原輔料、取樣、送檢。
7、法務專員（昆明）
要求：大學本科學歷，法學專業，具有律師資格或法律職業資格者優先；
主要職責：從事公司法律咨詢服務及合同審查、管理及法律事務工作。
8、審計專員（昆明）
要求：審計、財務、會計等相關專業本科學歷；具有內部審計經驗者優先；
主要職責：完成相關審計工作。
以上崗位為正式編制，雙休，五險一金，提供中餐、交通車。
關于公司信息可以查看http://www.kpc.com.cn/
三、聯系方式
地址：昆明市高新技術開發區科醫路166號
聯系電話：0871-68319868轉5212
簡歷投遞郵箱：zhaopin_kpc@163.com投遞時名稱請寫成（姓名+應聘崗位）
其他招聘崗位可查看“前程無憂”或“智聯招聘”，搜索“昆明制藥”
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