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網(wǎng)校開(kāi)發(fā)及擁有的課件范圍涉及公務(wù)員、財(cái)會(huì)類(lèi)、外語(yǔ)類(lèi)、外貿(mào)類(lèi)、學(xué)歷類(lèi)、

職業(yè)資格類(lèi)、計(jì)算機(jī)類(lèi)、建筑工程類(lèi)、等9大類(lèi)考試的在線網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)輔導(dǎo)。

藥物化學(xué)（專(zhuān)業(yè)代碼：100701）

沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥物化學(xué)學(xué)科是學(xué)校的傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)學(xué)科之一，早在1956年開(kāi)始招收研究生，是我國(guó)批準(zhǔn)的第一批碩士點(diǎn)（1981年）和第二批博士點(diǎn)（1984年），設(shè)有博士后流動(dòng)站（1991年）。在2001年國(guó)家重點(diǎn)學(xué)科評(píng)審中，本學(xué)科全國(guó)排名第4（前三名均為國(guó)家重點(diǎn)學(xué)科），1996年起被評(píng)為遼寧省重點(diǎn)學(xué)科。本學(xué)科現(xiàn)有在編人員70人，教授18人，副教授28人，博士研究生導(dǎo)師15人，碩士研究生導(dǎo)師36人，在讀博士生50余人，碩士生300余人。藥物化學(xué)學(xué)科圍繞國(guó)家創(chuàng)新藥物研究整體戰(zhàn)略和國(guó)際新藥研發(fā)前沿，緊密結(jié)合地方經(jīng)濟(jì)建設(shè)的需要，確立藥物分子合理設(shè)計(jì)和創(chuàng)新藥物研究、基于靶點(diǎn)的藥物設(shè)計(jì)與化學(xué)生物學(xué)研究以及現(xiàn)代藥物合成方法研究等3大研究方向，是國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”課題“遼寧省重大新藥創(chuàng)制綜合平臺(tái)”的重要組成部分，現(xiàn)有教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室1個(gè)，省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室2個(gè)，遼寧省高等學(xué)校重大科技平臺(tái)1個(gè)，校企合作研究中心４個(gè)，承擔(dān)國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)課題、國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目等國(guó)家級(jí)項(xiàng)目20余項(xiàng)，正在圍繞國(guó)家1.1類(lèi)新藥“鹽酸川丁特羅”和“鹽酸艾咪朵爾”開(kāi)展系統(tǒng)的臨床研究。藥物化學(xué)學(xué)科是我國(guó)藥學(xué)事業(yè)創(chuàng)新人才培養(yǎng)、新藥研究的重要基地。

本學(xué)科主要研究方向：

方向一：創(chuàng)新藥物分子的合理設(shè)計(jì)與類(lèi)藥性研究

通過(guò)分子對(duì)接軟件和分子探針技術(shù)，對(duì)一些與人類(lèi)疾病密切相關(guān)的酶進(jìn)行分子動(dòng)力學(xué)模擬、結(jié)構(gòu)模建、虛擬篩選等方面的系統(tǒng)研究，設(shè)計(jì)并合成多種結(jié)構(gòu)類(lèi)型的新化學(xué)實(shí)體，開(kāi)展創(chuàng)新藥物分子設(shè)計(jì)和類(lèi)藥性研究。對(duì)已有研究基礎(chǔ)的候選藥物進(jìn)行藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)、藥理毒理學(xué)研究，力爭(zhēng)在抗感染、抗腫瘤藥物、治療心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、消化、呼吸系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的小分子藥物的研發(fā)取得突破性創(chuàng)新。

方向二：基于新靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物研究

結(jié)合生物計(jì)算與系統(tǒng)生物學(xué)兩種方法，研究細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，深入研究PAKs、caspases等的空間結(jié)構(gòu)及與其效應(yīng)蛋白的作用模式，發(fā)現(xiàn)新的效應(yīng)蛋白，設(shè)計(jì)有機(jī)小分子模擬效應(yīng)蛋白與PAKs、caspases作用，最終闡明信號(hào)通路，發(fā)現(xiàn)藥物作用新靶點(diǎn)。明確靶點(diǎn)與小分子抑制劑的作用位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)特征，構(gòu)建大規(guī)模虛擬篩選平臺(tái)用以發(fā)現(xiàn)高效選擇性抑制劑。

方向三：天然活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)改造與全合成方法研究

采用現(xiàn)代合成技術(shù)對(duì)天然活性化合物methyl protodioscin、β-hederin、hederacolchiside A1等開(kāi)展全合成方法、衍生物制備及結(jié)構(gòu)修飾研究，并對(duì)其進(jìn)行抗腫瘤、抗炎、抗氧化等方面的生物活性篩選研究。建立以c-FLIP、HDAC/DNMT、VEGFR等為靶分子的分子水平抗腫瘤藥物篩選平臺(tái)，對(duì)天然抗癌有效成分乳香酸、18β-甘草次酸、二氫青蒿素、β-欖香烯、姜黃素等進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾和改造，擴(kuò)展化學(xué)結(jié)構(gòu)上的多樣性，建立有效的化學(xué)合成和生物轉(zhuǎn)化新方法，進(jìn)行活性篩選、構(gòu)效關(guān)系分析和分子水平作用機(jī)制研究。

方向四：現(xiàn)代制藥技術(shù)及大品種藥物的合成工藝研究

開(kāi)展對(duì)現(xiàn)有品種的合成新工藝、新方法的研究，充分運(yùn)用不對(duì)稱(chēng)催化、綠色化學(xué)、原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)等現(xiàn)代制藥技術(shù)開(kāi)展手性藥物重要中間體進(jìn)行不對(duì)稱(chēng)合成工藝研究。針對(duì)手性藥物、前體、中間體，開(kāi)發(fā)新的手性拆分試劑，進(jìn)行手性分離新技術(shù)、新方法研究。

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