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2015年江蘇理工學院研究生入學考試環境工程領域初試《分析化學》考研復習大綱
來源:江蘇理工學院網 閱讀:1027 次 日期:2014-10-10 14:15:40
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一、考查目標

主要考察學生對分析化學的基本概念、基本理論和基本方法的掌握程度,及學生運用所學知識分析問題和解決問題的能力。要求考生比較系統地掌握分析化學相關的基本概念、基本原理、基本方法,了解滴定分析的操作要點、未知樣品分析流程,具備科學和嚴格的“量”的概念。

二、考試形式和試卷結構

(一)試卷滿分及考試時間

本試卷滿分為150分,考試時間為120分鐘。

(二)答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

(三)考查內容及范圍

第一章 緒論

了解:(l)分析化學的任務。(2)分析方法的分類。(3)分析化學的發展趨勢。

第二章 誤差和分析數據處理

1. 掌握:(1)下列概念的含義,彼此間的相互關系及計算:算術平均值,絕對偏差與相對偏差,平均偏差與相對平均偏差,標準偏差與相對標準偏差。(2)應用t分布表計算平均值的置信區間。(3)可疑值的取舍的意義與方法:Q檢驗法與格魯布斯法。(4)有效數字的意義,數字修約規則及有效數字的運算規則。

2. 理解:(1)系統誤差和隨機誤差的性質和特點。(2)準確度與誤差、精密度與偏差的含義以及準確度與精密度的關系。(3)置信度、置信區間的概念。(4)提高分析結果準確度的重要性。

3. 了解:(1)隨機誤差的分布特征——正態分布。(2)誤差及其產生的原因及提高分析結果準確度的方法。

第三章 滴定分析法概論

1.掌握:(1)物質的量濃度和滴定度的概念,表示方法及其相互換算。(2)用反應式中系數比的關系(或物質的量之比或摩爾比關系)解決滴定分析中的有關量值計算;試樣或基準物質稱取量的計算;標準溶液濃度的計算;各種滴定分析結果的計算。

2.理解:(1)下列名詞的含義——標準溶液、基準物質、滴定分析法、滴定反應、指示劑、化學計量點、滴定終點、終點誤差。(2)滴定分析法對化學反應的要求和基準基準物質應具備的條件。(3)滴定分析的方式。

3.了解:滴定分析法的滴定過程和方法特點。

第四章 酸堿滴定法

1.掌握:(1)酸堿質子理論的酸堿定義,酸堿的強度及其表示方法(Ka、Kb)。共軛酸堿對的概念及其共軛酸堿對的Ka與Kb的關系。(2)酸堿平衡體系中酸堿各型體分布分數的計算。(3)水溶液中酸堿質子轉移關系的處理方法——物料平衡、電荷平衡及質子平衡的含義與表示方法。(4)強酸、強堿、一元弱酸、一元弱堿、多元酸、多元堿、混合酸堿、簡單的兩性物質以及緩沖溶液等溶液中氫離子濃度的計算。(5)緩沖范圍的大小、緩沖容量的意義。(6)強酸、強堿、一元弱酸、一元弱堿被滴定時化學計量點與滴定突躍的pH值的計算;滴定曲線的繪制以及影響滴定突躍大小的因素。(7)弱酸、弱堿直接滴定的條件。(8)酸堿指示劑指示終點的原理;理論變色點,變色范圍的意義以及選擇指示劑的依據。(9)常用酸堿指示劑及其變色范圍。(10)酸堿標準溶液的配制和標定。(11)酸堿滴定法的應用示例(混合堿、銨鹽中氮的測定(甲醛法))的測定原理、步驟和測定結果的計算。

2.理解:(1)多元酸堿和混合酸堿直接滴定時化學計量點的pH值的計算。(2)影響酸堿指示劑變色范圍的各種因素。酸堿混合指示劑的變色原理及其優點。

3.了解:(1)弱酸強化的方法。(2)CO2對酸堿滴定(HCl滴定Na2CO3或NaHCO3時)的影響。

第五章 絡合滴定法

1.掌握:(1)穩定常數、逐級穩定常數、積累穩定常數等概念的含義及彼此間的相互關系和計算。(2)金屬指示劑指示終點的原理,理論變色點,變色范圍的意義以及指示劑的選擇原則。常用金屬指示劑及其使用條件(包括使用時溶液的酸度與測定哪些金屬離子時使用)。(3)絡合平衡中主副反應的概念。EDTA滴定反應中αY(αY(H)、αY(N))、αM(αM(L)、αM(OH))等效應分數的含義及其計算方法。(4)絡合化合物的條件穩定常數K' 的含義與計算方法。在溶液中的離解平衡。(5)單一金屬直接絡合滴定的條件,混合金屬離子分別絡合滴定的條件。(6)絡合掩蔽劑的意義及其作用。(7)EDTA標準溶液的配制和標定。(8)絡合滴定法的應用實例(Pb、Bi合金、水的硬度)的測定原理、條件、步驟和測定結果的計算。(9)掌握絡合滴定中的有關計算方法。

2. 理解:(1)影響絡合滴定曲線突躍長短的因素。(2)金屬指示劑的封閉現象及其消除方法。(3)單一金屬離子直接絡合滴定時溶液酸度的控制(適宜酸度的含義及其計算)。(4)共存離子存在時絡合滴定溶液酸度的控制(適宜酸度的含義及其計算)。(5)絡合滴定中使用緩沖溶液嚴格控制溶液酸度的重要性。(6)提高絡合滴定選擇性的其他方法。

3. 了解:(1)乙二胺四乙酸的性質及其與金屬離子的絡合能力和特點。(2)酸效應曲線。

第六章 氧化還原滴定法

1. 掌握:(1)標準電位、條件電位和Nerst公式的意義及其應用。影響條件電位的因素。(2)氧化還原反應條件平衡常數的含義與計算方法。(3)氧化還原指示劑指示終點的原理、理論變色點、變色范圍的意義以及正確選用指示劑的依據。(4)高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法的原理與應用條件。(5)高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法的特點以及有關標準溶液(KMnO4、K2Cr2O7、Na2S2O3和I2溶液)的配制和標定。(6)氧化還原滴定法的應用示例(高錳酸鉀法測Ca2+和MnO2;重鉻酸鉀法測Fe2+;碘量法測Cu2+等)的測定原理、條件、步驟以及測定結果的計算。

2. 理解:(1)影響氧化還原滴定曲線突躍大小的因素。(2)影響氧化還原反應進行方向的各種因素。反應條件對氧化還原反應進行程度的影響。(3)氧化還原滴定前待測組分預處理的重要性以及預處理時常用的氧化劑和還原劑。

3. 了解:(1)影響氧化還原反應速度的各種因素及采取的措施。(2)其他氧化還原滴定法的測定原理、條件和應用實例。

第七章 重量分析法和沉淀滴定法

1. 掌握:(1)條件溶度積常數K'sp的意義。(2)影響沉淀溶解度的各種因素及其計算方法(重點是酸效應和絡合效應的有關計算)。(3)沉淀完全應控制的條件。(4)影響沉淀純度的各種因素和提高沉淀純度的措施。(5)晶形沉淀和無定形沉淀沉淀條件的選擇。(6)重量分析結果的計算(包括化學因數的概念和計算)。(7)分步沉淀與難溶化合物轉化的原理。(8)摩爾法和佛爾哈德法所用指示劑及其確定滴定終點的原理。(9)摩爾法和佛爾哈德法的原理、測定對象應用條件。(10)沉淀滴定法常用標準溶液(AgNO3、NH4SCN)的配制與標定。

2. 理解:(1)重量分析對沉淀形式和稱量形式的要求。(2)沉淀的形成過程和沉淀條件對于沉淀類型的影響。

3. 了解:(1)沉淀形成的有關理論的要點。(2)均勻沉淀法和有機沉淀劑在重量分析中的應用。(3)沉淀洗滌、烘干和灼燒溫度的選擇原則。(4)法揚斯法所用指示劑及其確定終點的原理、測定對象與應用條件。

第八章 常用的分離和富集方法

1.理解:(1)沉淀分離法的原理及其應用。(2)溶劑萃取分離法的基本原理和方法。(3)分配系數KD、分配比D的物理意義和萃取百分率(E%)的計算。

2.了解:(1)離子交換分離法的原理及其應用。(2)離子交換樹脂的交換平衡與親和力。(3)液相色譜分離法的原理和分類。(4)比移值Rf的物理意義和測定方法。

第九章 定量分析的一般步驟

1.理解:試樣全分析的基本原理和一般步驟。

2.了解:(1)試樣的采取、制備和分解方法。(2)選擇分離方法和選擇測定方法的原則。

(四)試卷題型結構

考試基本內容:包括基本概念、基礎理論、基本運算、綜合分析、實驗方法等方面。考試題型一般包括選擇題(40分)、填空題(25分)、是非題、簡答題(35分)和計算題(50分)等。

三、參考書目

1.《分析化學》(上冊),面向21世紀課程教材,華中師范大學等校編,高等教育出版社,2011年第四版。

2.《分析化學實驗》,面向21世紀課程教材,華中師范大學等校編,高等教育出版社,2001年第三版。

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