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職業資格類、計算機類、建筑工程類、等9大類考試的在線網絡培訓輔導。
一、基本內容
有機化學
1. 緒論
化學鍵與雜化軌道理論；Bronsted酸堿理論與Lewis酸堿理論。
2. 烷烴和環烷烴
烷烴的結構與命名，構造異構。脂環烴的分類、命名。環已烷及其衍生物的構象。烷烴的化學性質：①鹵化反應及自由基取代反應歷程；②氧化反應。環烷烴的化學性質：自由基取代反應，加成反應，氧化反應。
3. 烯烴和炔烴
烯烴的結構與命名，構造異構、順反異構與表示方法。化學性質：1.加成反應：①親電加成：加鹵素，加鹵化氫(加成反應規則，誘導效應，碳正離子結構、穩定性和碳正離子的重排)，硼氫化反應（選擇性）；②催化氫化；③自由基加成及反應歷程；2.雙鍵的氧化反應；3.α-氫原子的反應：鹵代（烯丙基自由基）、氧化。烯烴的制法和鑒別。炔烴的結構與命名。化學性質：①加成反應：加氫、親電加成(加鹵素、加鹵化素，加水)；②氧化反應；③活潑氫反應；④炔烴的制備與鑒別。
4.二烯烴共軛體系
二烯烴的分類和命名。共軛二烯烴的化學性質：①加成反應(1,4及1,2加成)，②Diels-Alder反應。環烯烴和環二烯烴的反應。
5. 芳烴和芳香性
芳烴的結構與命名。化學性質：1.親電取代反應；2.氧化反應（側鏈氧化）；3.側鏈取代；4.親電取代：反應歷程，定位規則及活化作用，理論解釋(電子效應，空間效應)，雙取代基定位規則及理論解釋，定位規則的應用。
聯苯、稠環芳烴、萘的結構及化學性質。芳香結構(休克爾規則、非苯芳烴)。常見親電試劑的分類。
6. 立體化學
分子的對稱因素。含一個手性碳原子的化合物的旋光異構，外消旋體與外消旋化。含兩個手性碳原子的化合物的旋光異構，對映體，非對映體，內消旋體。構型的確定、標記和表示方法。環狀化合物的立體異構。立體專一性和立體選擇性反應。
7. 鹵代烴
鹵代烴的分類和命名。鹵代烷的化學性質：1.親核取代反應及歷程(SN1和SN2)；2.消除反應：β-消除反應歷程(E1和E2)，消除方向，取代與消除的競爭；3. 鹵代烷與金屬作用(格氏試劑，烷基鋰)。鹵代烴的制備。4. 常見親核試劑的親核性和堿性。
8. 有機化合物的波譜分析
核磁共振：屏蔽效應和化學位移及影響因素，自旋偶合-裂分。1H NMR圖譜分析。
質譜：分子離子、碎片離子和分子結構的推斷。
紅外光譜: 官能團的特征吸收。譜圖分析。
9. 醇和酚
醇：結構、分類和命名。化學性質：①與活潑金屬的反應；②羥基的反應：鹵代、脫水反應；③氧化與脫氫。醇的制備。
酚：結構、分類和命名。化學性質：①酚羥基的反應：酸性、成酯、成醚；②芳環上的反應。
10. 醚和環氧化合物
醚與環氧化合物：結構和命名。化學性質：過氧化物的生成，環醚的開環反應與反應機理。
11. 醛和酮
結構、分類和命名，物理性質。化學性質：①加成反應及歷程；②α-氫原子的反應；③氧化反應；④還原反應；⑤歧化反應。 醛酮的制備與鑒別。α、β-不飽和醛酮的性質。
12. 羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物
羧酸：結構和命名。化學性質：①酸性；②羧酸衍生物的生成，親核加成-消除反應機理；③還原反應；④脫羧反應；⑤α-氫原子的取代反應。
羧酸衍生物：結構和命名。化學性質：①羧酸衍生物的相互轉化；②與有機金屬的反應；③酰胺Hofmann降解反應。
碳負離子的反應及應用：①酯縮合反應；②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類似物的α-氫反應在合成中的應用。
13. 有機含氮化合物
硝基化合物：結構和命名。化學性質：①還原反應；②硝基對苯環上其它取代基的影響。
胺：結構和命名。化學性質：①霍夫曼消除 ；②酰基化； ③與亞硝酸反應； ④與醛酮反應；⑤芳胺的特殊反應(與亞硝酸作用、氧化、芳環上的取代反應)。
重氮和偶氮化合物：重氮化反應，重氮鹽的制備及應用。偶合反應，重氮甲烷。
腈和異腈
14. 雜環化合物
分類、命名、結構和芳香性。五元單雜環化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元單雜環化合物（吡啶、喹啉）：化學性質(親電取代)。
15. 有機合成
由指定原料出發，設計有機化合物的合成路線。熟悉：①基本碳骨架的構成(增鏈反應、減鏈反應、成環反應)；②在碳骨架合適的位置上引入所需的官能團(官能團的引入、除去及轉化，逆合成分析)；③反應的選擇性、保護基和導向基；④立體化學控制。
分析化學
1．分析化學概述
了解分析化學定義、任務及分類；
理解誤差、誤差的產生原因和減免方法；準確度、精密度及其相互關系；
掌握絕對誤差、相對誤差、偏差、平均偏差、相對平均偏差、標準偏差、相對標準偏差的基本概念、表示方法及其計算；
掌握有效數字、有效數字位修約規則、有效數字的運算法；
掌握顯著性差異的基本概念和目的及檢驗方法、平均值的置信區間含義與計算；Q檢驗法對可疑值進行取舍。
2．滴定分析法
了解滴定分析法的特點；
掌握滴定分析法的及其術語（滴定、化學計量點、滴定終點、滴定誤差、標準溶液、基準物質、標定、試劑的純度與等級等）；
掌握滴定分析法的滴定方式及其對滴定化學反應的要求；
掌握直接法配制標準溶液的過程及物質的條件；間接法配制標準溶液的過程以及用于標定的基準物的條件，掌握標定HCl和NaOH標準溶液的常用基準物；
掌握物質的量之間的關系及濃度和滴定度的表示。
3．酸堿滴定法
掌握酸堿質子理論中的酸堿定義、酸堿反應實質、酸堿離解常數及強度比較；
掌握共軛酸堿對Ka（或Kb）求算Kb（或Ka）；
掌握溶液的溶液平衡濃度、分析濃度（總濃度）的概念及表示；
掌握質子條件式、質量平衡、電荷平衡、分布系數等概念并計算各種酸堿體系pH值；
掌握一元弱酸（堿）、多元弱酸（堿）、兩性物質、緩沖溶液pH值的最簡式及計算；
掌握常用的緩沖溶液及配制方法、緩沖范圍；
了解酸堿滴定曲線的繪制過程；理解滴定突躍及影響滴定突躍大小的因素及一元弱酸（堿）的準確滴定條件、多元酸（堿）準確滴定條件、混合酸（堿）準確滴定條件；
指示劑的變色原理、理論變色范圍、理論變色點和酚酞、甲基橙的實際變色范圍和顏色變化情況；指示劑的選擇原則；
掌握酸堿滴定分析結果的計算，了解等量點與滴定終點pH值計算及誤差計算；
了解非水酸堿滴定法基本原理及常用的滴定劑、指示劑。
了解酸堿滴定法在藥學中的應用。
4．絡合滴定法
理解絡合反應、絡合劑、絡合物、中心離子、配位體、配位數等基本概念；
理解絡合滴定法對絡合反應的要求；
掌握EDTA絡合劑結構及與金屬離子的絡合反應特點、穩定常數、酸效應系數和副反應系數、條件穩定常數的含義與計算；
掌握絡合反應準確滴定條件；金屬指示劑的作用原理、金屬指示劑的僵化、封閉與消除、常用金屬指示劑（二甲酚橙、鉻黑T）；混合離子的分別滴定；
了解絡合滴定曲線的繪制過程及影響滴定突躍的因素。
掌握絡合滴定的方式及計算。
5．氧化還原滴定法
掌握電極電位、條件電極電位、平衡常數、條件平衡常數的概念；
掌握電極電位與平衡常數的關系式、氧化還原反應進行程度的計算、氧化還原反應速度及影響因素；
掌握常用的氧化還原滴定法（重鉻酸鉀法、高錳酸鉀法、碘量法、溴量法）原理、常用指示劑種類及其選擇原則、結果計算；
了解氧化還原滴定法在藥學中的應用。
6．重量分析法
理解條件溶度積常數的意義、了解沉淀的形成過程以及沉淀條件對與沉淀類型（晶形沉淀、無定形沉淀）的影響；
掌握影響沉淀溶解度、沉淀純度的各種因素和提高沉淀純度的措施；了解沉淀洗滌、烘干和灼燒溫度的選擇原則；
掌握重量分析對沉淀形式和稱量形式的要求；
掌握重量分析結果的計算（包括化學換算因數的概念和計算）。
7．紫外-可見光分光光度法
掌握紫外與可見光譜產生的原因、電子躍遷的類型、吸收帶的類型與特點；了解光譜與分子結構的關系；
掌握紫外-可見光度法的基本原理；掌握Lambert-beer定律的物理意義，了解偏離該定律的原因；
掌握測定方法的建立（波長的選擇、參比溶液的選擇、最小測量誤差與吸光度測量范圍的選擇）及測定結果計算等；
熟悉紫外-可見光度儀器的基本部件、工作原理與光路和比色皿類型。
8．電位分析法
掌握電位分析法基本原理、指示電極、參比電極等基本概念、儀器裝置、終點確定方法、測定結果的計算；
掌握玻璃電極的構造和基本原理；
了解電位法和永停滴定法在藥學中的應用。
9．色譜（氣相色譜、液相色譜）
了解色譜分析的起源和發展概況，掌握色譜分離原理和常用術語；
掌握色譜法基本理論、色譜柱性能評價、分配系數與保留行為的關系、色譜定性定量參數的意義、計算方法及其影響因素；
掌握塔板理論和速率理論的基本原理和應用方法，掌握Van Deemter方程，并運用該方程解釋塔板高度-流速曲線，解釋影響分離效能的主要因素；
掌握色譜定性、定量計算方法及其選擇；
掌握氣相色譜法的分類、儀器部件、常用氣相色譜固定相、載氣、檢測器、氣相色譜操作條件及其選擇；
掌握高效液相色譜法常用的色譜柱、流動相、檢測器及選擇原則；
了解色譜法在藥學中的應用。
二、考試要求（包括考試時間、總分、考試方式、題型、分數比例等）
考試時間為3小時，考試總分為300分，考試方式：閉卷筆試，考試包括填空（36分）、選擇題（80分）、簡答題（包括有機合成、逆合成分析、反應機理解釋，共90分）、是非題（40分）推測化合物結構（14分）、計算題（40分）等題型
三、主要參考書目
1.《有機化學》（第四版），高鴻賓 主編，高等教育出版社 2005；
2．《分析化學》(第二版)，孫毓慶 胡育筑,科學出版社 2006。
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