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鹽酸非索非那定
來源:易賢網 閱讀:2980 次 日期:2014-11-27 17:23:32
溫馨提示:易賢網小編為您整理了“鹽酸非索非那定”,方便廣大網友查閱!

【藥品名稱】

通用名稱:鹽酸非索非那定片

漢語拼音:Yansuanfeisuofeinading Pian

【成份】鹽酸非索非那定。化學名稱:α,α二甲基-4-[1-羥基-4-[4-(羥基二苯甲基)-1-派啶]丁基]-苯乙酸的鹽酸鹽。

【性狀】本品為淺紅色橢圓形薄膜衣片,除去包衣后濕白色至類白色。

【適應癥】本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹引起的癥狀。

【用法用量】本品口服,成人和12歲以上的兒童和老人:季節性過敏性鼻炎推薦劑量為一次120mg(2片),一日一次,慢性蕁麻疹推薦劑量為一次180mg(3片),一日一次。腎功能低下者的首劑量為一次60mg(1片),一日一次,老人和肝損害患者不需要調整劑量。6~11歲兒童:季節性過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹推薦劑量為一次30mg(片),一日二次,腎功能不全者的首劑量為一次30mg(半片),一日一次。

【不良反應】在對照性臨床研究中,最常報道的非索非那定的不良反應是頭痛、嗜睡、惡心、頭昏、疲倦。這些不良反應與安慰劑組觀察到的相似。其中嗜睡和疲倦發生率為1.3%,惡心和消化不良發生率為1.6%,頭痛和白細胞增多發生率為1.5%。目前尚未見到有關非索非那定引起嚴重心臟毒性的報道。

【禁忌】對本品過敏者禁用。

【注意事項】

肝功能不全者不需減量,腎功能不全的患者劑量需減半。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前尚無孕婦使用本品的安全性試驗資料,因此妊娠婦女一般不宜使用本品,如若疾病必須時,應權衡利弊后謹慎使用。目前尚未哺乳期婦女使用本品的安全性資料,但是許多藥物都乳汁排泄,幼兒吃了含有藥物乳汁后可以會發生一些不良反應,因此哺乳期婦女如若疾病必須時,應權衡利弊后謹慎使用。

【兒童用藥】6歲以下兒童使用本品的安全性和有效性尚未建立。

【老年用藥】用一項安慰劑對照臨床試驗中,42名60~68歲的老年患者給予20mg~240mg,一日2次的非索非那定共2周,所產生的不良反應與60歲以下患者治療所產生的相似。老年患者不需要調整。

【藥物相互作用】非索非那定不經過肝臟的生物轉化,因此它與那些依賴于肝代謝的藥物之間不存在相互作用。(1)在服用鹽酸非索非那定之前15分鐘用含鋁或氫化鎂凝膠的抗酸劑會降低非索非那定的生物利用度,因此兩者合用時給藥時間應分開2小時。(2)研究表明給予健康的志愿者非索非那定120mg一日二次劑量合并使用紅霉素500mg一日三次或酮康唑400mg一日一次治療是安全有效的,非索非那定與紅霉素或酮康唑合并使用時,會使非索非那定的血藥濃度增加2倍,但不良反應發生率沒有增加,舉使QT間期延長,非索非那定對紅霉素和酮康唑的藥代動力學沒有影響。(3)非索非那定與奧美拉唑之間未觀察到有相互作用。

【藥物過量】研究表明,正常志愿者給予鹽酸非索非那定單劑量800mg或治療劑量增加至690mg一日二次治療一個月或240mg一日一次治療一年,結果與安慰劑相比沒有產生臨床顯著的不良反應。對于患性藥物過量的病人,應密切觀察并給予支性療法,考慮采用一般措施清除體內被吸收的藥物,血液透析不能有效地清除血液中的非索非那定。

【藥理毒理】藥理作用:本品是一種第二代H1受體拮抗劑,是特非那丁的羧基化代謝物,它選擇性地阻斷受H1受體,具有良好的抗組胺作用,但無抗-5羥色胺,抗膽堿和抗腎上腺素作用。動物研究表明,非索非那定片在致敏豚鼠可選擇性地抑制抗原引起的支氣管痙攣;在大鼠可抑制腹膜肥大細胞釋放組胺;它沒有反副交感社經生理作用或α*腎上腺素受體阻斷作用;而且非索非那定沒有鎮靜作用及其他中樞神經系統作用。因此它不能通過血腦屏障,不阻斷動物心肌細胞的鉀通道;不會影響患者心臟功能的潛在的再極化,不會使QT間期延長而產生心臟毒性。毒理作用:急性毒性試驗結果表明,非索非那定口服毒性低,小鼠和大鼠口服LD50均大于5000mg/kg,狗口服LD50均大于2000mg/kg。亞急性毒性試驗結果表明,大鼠連續口服本品35mg/kg28天和狗連續口服本品100mg/kg28天,均未觀察到任何不良反應發生。體內和體外試驗結果表明,非索非那定沒有致癌性、至突變性。支物生殖毒性研究結果表明,當給予大鼠和家兔口服特非那丁高達300mg/kg,它們產生的非索非那定血漿AUC值分別相當于人體治療值(60mg,一日二次)的4倍和37倍,結果均未發現有致畸的作用。

【藥代動力學】本品口服后吸收迅速,口服單劑量后約1~3小時血藥濃度達峰值,口服本口60mg、120mg和180mg后,藥物血清峰濃度Cmax分別為142mg/ml、427mg/ml和494mg/ml。非索非那定蛋白結合率約為60~70%。非索非那定不能通過血腦屏障,幾乎不代謝,僅有允5%劑量的藥物經肝臟代謝為酮酸代謝物,其余大部分藥物以原型由尿和糞便排泄,其中約口服劑量的11%由尿排泄,80%的藥物由糞便排泄,非索非那定的消除半衰期約為14.4小時。

【貯藏】25℃以下,避濕保存。

【有效期】24個月

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