中國藥科大學位于江蘇省南京市，為教育部直屬、國家“211工程”重點建設高校，是一所歷史悠久、特色鮮明、在藥學界享有盛譽的全國重點大學。中國藥科大學藥學院藥用輔料及仿創藥物研發評價中心隸屬中國藥科大學藥學院，致力于高端制劑和一致性評價研究，因中心發展需要，現面向社會公開招聘工作人員5名。
一、崗位性質
非事業編制人事代理。
二、招聘崗位及要求：
| 崗位名稱 | 需求人數 | 崗位職責 | 任職要求 |
| 制劑項目負責人 | 2 | （1）負責項目選題、立項工作，制定項目具體實驗方案，完成制劑處方篩選、工藝優化、質量研究及穩定性研究工作； （2）根據要求獨立撰寫、整理或審核藥品注冊資料，整理原始記錄、工藝驗證文件等相關資料； （3）對研究實驗人員進行工作指導、業務技能等相關知識培訓。 | （1）藥劑學相關專業，碩士及以上學歷，英語六級，熟練進行中英文資料檢索，專利撰寫； （2）較強的協調和溝通能力，具備團隊管理能力； （3）藥物制劑理論扎實，熟悉制劑常用技術，能夠獨立開展制劑研究工作，熟悉新藥注冊要求，申報資料的撰寫； （4）2年以上獨立帶項目經驗，至少2個以上項目獨立開發經驗，掌握固體緩控釋技術經驗者優先。 |
| 藥分項目負責人 | 1 | （1）負責項目分析方法開發，實驗方案設計，新藥質量標準的建立； （2）負責實驗數據分析整合工作，完成注冊申報所需技術資料的整理和撰寫，整理試驗原始記錄及相關文件； （3）負責分析團隊的管理和建設工作，對分析人員進行技術指導與培訓。 | （1）藥物分析相關專業，碩士及以上學歷，3年以上研發經驗，英語六級，熟悉中英文文獻檢索方法； （2）優良的職業道德、良好的溝通技巧和團隊協作精神； （3）具有豐富的藥物分析理論知識和操作技能，熟練操作藥物檢測設備，熟悉新藥研發和報批流程、藥政法規，具有新藥開發和報批經驗者優先。 |
| 研發QA | 1 | （1） 負責研發相關規范文件的制訂、審核、實施工作，監督研發項目的質量，建立研究質量體系； （2）負責實驗室電子數據、原始記錄、儀器使用記錄等的審核，實驗室對照品、參比制劑、色譜柱、原輔料等的管理； （3）負責中心培訓體系與能力認證活動的組織和優化，確保新員工培訓、文件培訓、專題培訓等的有效性。 | （1）藥學、制藥工程等相關專業，碩士及以上學歷，英語六級； （2）熟悉藥品研發流程、注冊管理辦法、國內外技術指導原則； （3）熟悉分析相關儀器設備和操作軟件的使用； （4）較強的責任心與執行力，良好的人際溝通協調能力和團隊合作精神。 |
| 制劑中試研究員 | 1 | （1）負責制劑項目中試方案、實驗計劃的設計，并按文件要求實施中試研究工作，定期進行中試研究進展匯報； （2）按GMP要求，撰寫工藝驗證報告、批記錄等資料，完善中試過程的規范文件； （3）及時解決中試生產中遇到的常見問題，為研發及注冊部門提供信息和技術支持。 | （1）藥物制劑、藥學或相關專業，碩士及以上學歷，3年以上工作經驗，熟練進行中英文獻檢索； （2）熟悉制劑研發與報批資料的撰寫工作，具較強的實驗設計與實施能力； （3）熟悉制劑設備的基本原理和日常維護，了解車間操作工序，對中試生產遇到的常見問題能夠及時解決； （4）具備優良的職業道德、良好的溝通技巧和團隊協作精神。 |
三、報名事宜：
1.報名截止時間：2016年11月15日。
2.報名方式：請將應聘材料發送至郵箱yleicpu@126.com，郵件主題注明“應聘崗位-姓名-畢業院校”字樣。
3. 其他說明：對于通過簡歷篩選進入面試的人員，將以電話通知，未通過人員不再另行通知。
聯系電話：15298358108
聯系人：楊老師
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