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浙江工業大學2018年碩士研究生入學考試自命題科目考試大綱(952有機化學III)
來源:浙江工業大學 閱讀:1792 次 日期:2017-10-09 16:32:49
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科目代碼、名稱:952 有機化學(III)

專業類別:□學術型 √專業學位

適用專業:制藥工程專業學位

一、基本內容(其中實驗約占20%)

1. 緒論

有機化合物的特性;有機化合物中的化學鍵、價鍵理論,碳原子的電子結構和原子軌道的雜化;σ鍵、π鍵的電子結構及反應性能,有機化合物的結構式及其書寫方法,有機化合物的官能團及其分類;Bronsted酸堿理論與Lewis酸堿理論。

2. 烷烴

烷烴的結構與命名,構造異構。化學性質:①鹵化反應及自由基取代反應歷程;②氧化反應。

3. 烯烴

烯烴的結構與命名,構造異構、順反異構與表示方法?;瘜W性質:①親電加成:加鹵素,加鹵化氫(加成反應規則,誘導效應,碳正離子結構、穩定性和碳正離子的重排),硼氫化反應(選擇性);②催化氫化;③自由基加成及反應歷程;④雙鍵的氧化反應;⑤α-氫原子的反應:鹵代(烯丙基自由基)、氧化。烯烴的制法和鑒別。

4. 炔烴和二烯烴

炔烴的結構與命名?;瘜W性質:①加成反應:加氫、親電加成(加鹵素、加鹵化素,加水);②氧化反應;③活潑氫反應;④炔烴的制備與鑒別。

二烯烴的分類和命名。共軛二烯烴的化學性質:①加成反應(1,4及1,2加成);②Diels-Alder反應。

5. 脂環烴

脂環烴的分類、命名。環已烷及其衍生物的構象。環烷烴的化學性質:取代反應,加成反應,氧化反應,環烯烴和環二烯烴的反應。

6. 芳香烴

芳烴的結構與命名?;瘜W性質:①親電取代反應;②氧化反應(側鏈氧化);③側鏈取代;④親電取代:反應歷程,定位規則及活化作用,理論解釋(電子效應,空間效應),雙取代基定位規則及理論解釋,定位規則的應用。

聯苯、稠環芳烴、萘的結構及化學性質。芳香結構(休克爾規則、非苯芳烴)。常見親電試劑的分類。

7. 立體化學

分子的對稱因素。含一個手性碳原子的化合物的旋光異構,外消旋體與外消旋化。含兩個手性碳原子的化合物的旋光異構,對映體,非對映體,內消旋體。構型的確定、標記和表示方法。環狀化合物的立體異構。立體專一性和立體選擇性反應。

8. 鹵代烴

鹵代烴的分類和命名。鹵代烷的化學性質:①親核取代反應及歷程(SN1和SN2);②消除反應:β-消除反應歷程(E1和E2),消除方向,取代與消除的競爭;③鹵代烷與金屬作用(格氏試劑,烷基鋰),鹵代烴的制備;④常見親核試劑的親核性和堿性。

9. 醇、酚、醚

醇:結構、分類和命名。化學性質:①與活潑金屬的反應;②羥基的反應:鹵代、脫水反應;③氧化與脫氫。醇的制備。

酚:結構、分類和命名?;瘜W性質:①酚羥基的反應:酸性、成酯、成醚;②芳環上的反應。

醚與環氧化合物:結構和命名?;瘜W性質:過氧化物的生成,環醚的開環反應與反應機理。

10. 醛和酮

結構、分類和命名,物理性質。化學性質:①加成反應及歷程(與氫氰酸、亞硫酸氫鈉、氨及其衍生物、醇、格氏試劑的反應及羥醛縮合反應);②α-氫原子的鹵代及鹵仿反應;③氧化反應(弱氧化劑Tollen 試劑、Fehling 溶液和Benedict試劑的氧化反應,強氧化劑如高錳酸鉀、重鉻酸鉀的氧化反應);④還原反應(加氫還原、Clemmensen還原及Wolff-kishner-黃鳴龍還原);⑤歧化反應。醛酮的制備與鑒別。α、β-不飽和醛酮的性質。

11. 結構解析

核磁共振:屏蔽效應和化學位移及影響因素,自旋偶合-裂分。1H NMR圖譜解析。

質譜:分子離子、碎片離子和分子結構的推斷。

紅外光譜: 官能團的特征吸收。譜圖解析。

12. 羧酸及其衍生物

羧酸:結構和命名?;瘜W性質:①酸性;②羧酸衍生物的生成,親核加成-消除反應機理;③還原反應;④脫羧反應;⑤α-氫原子的取代反應。

羧酸衍生物:結構和命名。化學性質:①羧酸衍生物的相互轉化;②與有機金屬的反應;③酰胺Hofmann降解反應。

碳負離子的反應及應用:①酯縮合反應;②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類似物的α-氫反應在合成中的應用。

13. 含氮化合物

硝基化合物:結構和命名?;瘜W性質:①還原反應;②硝基對苯環上其它取代基的影響。

胺:結構和命名。化學性質:①霍夫曼消除;②?;?③與亞硝酸反應;④與醛酮反應;⑤芳胺的特殊反應(與亞硝酸作用、氧化、芳環上的取代反應)。

重氮和偶氮化合物:重氮化反應,重氮鹽的制備及應用。重氮鹽重氮基被-OH、-X、-CN、-H等取代的反應,還原反應及偶聯反應。

14. 雜環化合物

雜環化合物的分類、命名、結構和芳香性。五元單雜環化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元單雜環化合物(吡啶、喹啉)的基本特點:化學性質(親電取代)。

15. 有機合成

由指定原料出發,設計有機化合物的合成路線。熟悉:①基本碳骨架的構成(增鏈反應、減鏈反應、成環反應);②在碳骨架合適的位置上引入所需的官能團(官能團的引入、除去及轉化);③反應的選擇性、保護基和導向基;④立體化學控制。

16. 有機實驗

掌握有機化學實驗安全知識、實驗常用儀器和常用裝置;掌握物質干燥、重結晶、萃取和蒸餾、柱層析等分離方法;熟悉熔點和沸點的測定,熟悉分餾、薄層色譜、減壓蒸餾、水蒸汽蒸餾等操作;掌握常見化合物制備的基本原理和實驗注意事項,能根據實驗現象和結果分析其原因。

二、考試要求(包括考試時間、總分、考試方式、題型、分數比例等)

考試時間:3小時

總分:150分

考試方式:閉卷筆試

題型、分數比例:填空題40分、選擇題20分、簡答題60分(包括有機合成、反應機理解釋)、推測化合物結構30分

三、主要參考書目

1.《有機化學》(第四版)高鴻賓,高等教育出版社,2005。

2.《基礎有機化學》(第三版)邢其毅主編,高等教育出版社,2005。

3.《有機化學實驗》(第二版),單尚,強根榮,金紅衛,化學工業出版社,2014。

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