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上藥大理中藥產業有限公司招聘公告

上藥大理中藥產業有限公司由重慶上藥慧遠藥業有限公司、大理州醫投管理有限公司、上藥控股云南有限公司共同投資于2023年3月7日成立的國有企業。注冊資本2000萬元。企業主要系從事生產加工本省道地藥材，品種少而精，銷售各類中藥材中藥飲片，具藥品經營、藥品生產資質等。企業位于云南省大理白族自治州巍山彝族回族自治縣大倉鎮甸中工業園區。

應公司經營發展需要，現面向社會公開招聘以下人員：

1、招聘部門：銷售部招聘崗位：業務員崗位數量：1名相關要求：1、大專及以上學歷。2、從事相關工作1年以上，熟悉藥品經營業務，熟悉藥品相關法規及GSP的要求。

崗位職責：1.負責相關GMP管理文件和措施在本部門的貫徹、落實。2.負責公司所有產品的銷售及匯款管理工作。3.完成公司制定的銷售計劃和任務。4.收集客戶資料，建立客戶檔案。5.負責收集產品市場信息，包括質量情況、產品風格等，向公司提供產品市場定位。6.負責協助成品庫產品配送交接工作。7.協助質量部收集公司產品不良反應和產品質量投訴。8.協助公司產品不良反應和質量投訴的處理工作。9.參與公司組織的GMP自檢工作，整改自檢中提出的問題。10.負責本部門員工崗前教育、素質培訓、專業培訓。11.負責銷售藥品質量。12.完成公司領導交辦的其它工作。

2、招聘部門：質量管理部

招聘崗位：GSP部長

崗位數量：1名

崗位職責：1組織貫徹執行《藥品管理法》及國家有關藥品質量管理的法規和行政規章。2負責組織對公司質量管理制度、質量崗位職責及經營環節的質量操作規程的起草、編制和修訂工作，并指導、督促實施。3負責首營企業和首營品種的質量審核，必要時會同采購部門實地考察生產和經營企業的質量保證能力。4負責藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。5協助開展質量管理教育、培訓及質量管理工作的查詢和咨詢。6負責不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監督。7分析處理各類質量信息，保證信息的傳遞通暢、準確和及時。8負責假劣藥品的報告。9負責指導設定計算機系統質量控制功能及計算機操作權限的審核批準。10負責藥品召回及追回的管理。11負責藥品質量查詢。12負責驗證工作的組織與實施。13負責質量風險管理評估的組織與實施。14組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價。15組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查。

招聘崗位：驗收員

崗位數量：1名

相關要求：大專及以上中藥學相關專業

崗位職責：1負責按照《藥品驗收管理制度》、《藥品驗收操作規程》對采購到貨中藥材、中藥飲片進行按需驗收；2負責按照《藥品銷售退回管理規定》、《藥品銷后退回操作規程》對銷后退回中藥材、中藥飲片進行驗收；3負責在符合規定的場所進行驗收中藥材、中藥飲片；4負責在規定的時限內完成驗收中藥材、中藥飲片；5負責對每次到貨中藥材、中藥飲片進行逐批具有代表性抽樣驗收，對抽樣中藥材、中藥飲片的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對；6負責將驗收不合格的中藥材、中藥飲片、驗收有質量疑問中藥材、中藥飲片報質量管理部確認；7驗收完畢，負責將抽樣中藥材、中藥飲片包裝復原，并作相應標記；8驗收中藥材、中藥飲片后，負責及時在計算機系統應當做好驗收記錄；9協助標本的制作，并負責對標本的日常管理和養護。

招聘崗位：養護員

崗位數量：1名

相關要求：大專及以上中藥學相關專業

崗位職責：1嚴格執行本公司制定的《藥品在庫養護管理制度》和《中藥材、中藥飲片在庫養護操作規程》，在質管部的指導下，具體負責在庫中藥材、中藥飲品的養護和質量檢查工作。2指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業；3負責庫房藥品的色標管理工作；4檢查并改善儲存條件、防護措施、衛生環境；5對庫房溫濕度進行有效監測、調控；6按照養護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查，并建立養護記錄；對首營品種、質量性狀不穩定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、效期較短的、近期內發生過質量問題品種及藥監部門重點監控的品種應當進行重點養護；7發現有問題的藥品應當及時在計算機系統中鎖定和記錄，并通知質量管理部處理；8對中藥材和中藥飲片應當按其特性采取有效方法進行養護并記錄；9負責提醒質量管理管部門對計量器具、溫濕度監測設備等定期進行報送校準或者檢定；10每月填寫近效期藥品統計報表，并將報表交質量管理部處理；11定期匯總、分析養護信息；

3、招聘部門：生產部

招聘崗位：生產負責人

崗位數量：1名

相關要求：本科及以上藥學相關專業，中藥飲片3年生產經驗

崗位職責：1.確保藥品按照批準的工藝規程生產、貯存，以保證藥品質量；2.確保嚴格執行與生產操作相關的各種操作規程；3.確保批生產記錄和批包裝記錄經過指定人員審核并送交質量部；4.確保廠房和設備的維護保養，以保持其良好的運行狀態；5.確定所有物料的進、出、存管理工作；6.確保完成各種必要的驗證工作；7.確保生產相關人員經過必要的上崗前培訓和繼續培訓，并根據實際需要調整培訓內容；8.審核產品的工藝規程、操作規程等文件；9.監督廠區衛生狀況；10.確保關鍵設備經過確認；11.確保完成生產工藝驗證；12.確保企業所有相關人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓，并根據實際需要調整培訓內容；13.與質量部經理共同批準并監督委托生產；14.確定和監控物料和產品的貯存條件；15.確保保存相關記錄；16.監督GMP執行狀況；17.監控影響產品質量的因素；18.負責下屬人員的業務指導、工作監督與績效考評；19.完成上級交辦的其它工作。

招聘崗位：工藝員

崗位數量：1名

相關要求：大專及以上藥學相關專業

崗位職責：1.確保藥品按照批準的工藝規程生產、貯存，以保證藥品質量；2.確保嚴格執行與生產操作相關的各種操作規程；3.確保批生產記錄和批包裝記錄經過指定人員審核并送交質量部；4.確保廠房和設備的維護保養，以保持其良好的運行狀態；5.確保完成各種必要的驗證工作；6.確保生產相關人員經過必要的上崗前培訓和繼續培訓，并根據實際需要調整培訓內容；7.起草產品的工藝規程、操作規程等文件；8.監督廠區衛生狀況；9.確保關鍵設備經過確認；10.確保完成生產工藝驗證；11.確保企業所有相關人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓，并根據實際需要調整培訓內容；12.確定和監控物料和產品的貯存條件；13.確保保存相關記錄；14.監督GMP執行狀況；15.監控影響產品質量的因素；16.負責下屬人員的業務指導、工作監督；17.完成上級交辦的其它工作。

待遇面議，截止時間9月30日

來源：https://mp.weixin.qq.com/s/QX9Xgr-V-DIZNhMrXJWFQw