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上藥大理中藥產(chǎn)業(yè)有限公司招聘公告

上藥大理中藥產(chǎn)業(yè)有限公司由重慶上藥慧遠藥業(yè)有限公司、大理州醫(yī)投管理有限公司、上藥控股云南有限公司共同投資于2023年3月7日成立的國有企業(yè)。注冊資本2000萬元。企業(yè)主要系從事生產(chǎn)加工本省道地藥材，品種少而精，銷售各類中藥材中藥飲片，具藥品經(jīng)營、藥品生產(chǎn)資質(zhì)等。企業(yè)位于云南省大理白族自治州巍山彝族回族自治縣大倉鎮(zhèn)甸中工業(yè)園區(qū)。

應公司經(jīng)營發(fā)展需要，現(xiàn)面向社會公開招聘以下人員：

1、招聘部門：銷售部招聘崗位：業(yè)務員崗位數(shù)量：1名相關要求：1、大專及以上學歷。2、從事相關工作1年以上，熟悉藥品經(jīng)營業(yè)務，熟悉藥品相關法規(guī)及GSP的要求。

崗位職責：1.負責相關GMP管理文件和措施在本部門的貫徹、落實。2.負責公司所有產(chǎn)品的銷售及匯款管理工作。3.完成公司制定的銷售計劃和任務。4.收集客戶資料，建立客戶檔案。5.負責收集產(chǎn)品市場信息，包括質(zhì)量情況、產(chǎn)品風格等，向公司提供產(chǎn)品市場定位。6.負責協(xié)助成品庫產(chǎn)品配送交接工作。7.協(xié)助質(zhì)量部收集公司產(chǎn)品不良反應和產(chǎn)品質(zhì)量投訴。8.協(xié)助公司產(chǎn)品不良反應和質(zhì)量投訴的處理工作。9.參與公司組織的GMP自檢工作，整改自檢中提出的問題。10.負責本部門員工崗前教育、素質(zhì)培訓、專業(yè)培訓。11.負責銷售藥品質(zhì)量。12.完成公司領導交辦的其它工作。

2、招聘部門：質(zhì)量管理部

招聘崗位：GSP部長

崗位數(shù)量：1名

崗位職責：1組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章。2負責組織對公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量崗位職責及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量操作規(guī)程的起草、編制和修訂工作，并指導、督促實施。3負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，必要時會同采購部門實地考察生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量保證能力。4負責藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。5協(xié)助開展質(zhì)量管理教育、培訓及質(zhì)量管理工作的查詢和咨詢。6負責不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監(jiān)督。7分析處理各類質(zhì)量信息，保證信息的傳遞通暢、準確和及時。8負責假劣藥品的報告。9負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能及計算機操作權限的審核批準。10負責藥品召回及追回的管理。11負責藥品質(zhì)量查詢。12負責驗證工作的組織與實施。13負責質(zhì)量風險管理評估的組織與實施。14組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價。15組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。

招聘崗位：驗收員

崗位數(shù)量：1名

相關要求：大專及以上中藥學相關專業(yè)

崗位職責：1負責按照《藥品驗收管理制度》、《藥品驗收操作規(guī)程》對采購到貨中藥材、中藥飲片進行按需驗收；2負責按照《藥品銷售退回管理規(guī)定》、《藥品銷后退回操作規(guī)程》對銷后退回中藥材、中藥飲片進行驗收；3負責在符合規(guī)定的場所進行驗收中藥材、中藥飲片；4負責在規(guī)定的時限內(nèi)完成驗收中藥材、中藥飲片；5負責對每次到貨中藥材、中藥飲片進行逐批具有代表性抽樣驗收，對抽樣中藥材、中藥飲片的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對；6負責將驗收不合格的中藥材、中藥飲片、驗收有質(zhì)量疑問中藥材、中藥飲片報質(zhì)量管理部確認；7驗收完畢，負責將抽樣中藥材、中藥飲片包裝復原，并作相應標記；8驗收中藥材、中藥飲片后，負責及時在計算機系統(tǒng)應當做好驗收記錄；9協(xié)助標本的制作，并負責對標本的日常管理和養(yǎng)護。

招聘崗位：養(yǎng)護員

崗位數(shù)量：1名

相關要求：大專及以上中藥學相關專業(yè)

崗位職責：1嚴格執(zhí)行本公司制定的《藥品在庫養(yǎng)護管理制度》和《中藥材、中藥飲片在庫養(yǎng)護操作規(guī)程》，在質(zhì)管部的指導下，具體負責在庫中藥材、中藥飲品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作。2指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)；3負責庫房藥品的色標管理工作；4檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；5對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控；6按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并建立養(yǎng)護記錄；對首營品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、效期較短的、近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題品種及藥監(jiān)部門重點監(jiān)控的品種應當進行重點養(yǎng)護；7發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部處理；8對中藥材和中藥飲片應當按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄；9負責提醒質(zhì)量管理管部門對計量器具、溫濕度監(jiān)測設備等定期進行報送校準或者檢定；10每月填寫近效期藥品統(tǒng)計報表，并將報表交質(zhì)量管理部處理；11定期匯總、分析養(yǎng)護信息；

3、招聘部門：生產(chǎn)部

招聘崗位：生產(chǎn)負責人

崗位數(shù)量：1名

相關要求：本科及以上藥學相關專業(yè)，中藥飲片3年生產(chǎn)經(jīng)驗

崗位職責：1.確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量；2.確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關的各種操作規(guī)程；3.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量部；4.確保廠房和設備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)；5.確定所有物料的進、出、存管理工作；6.確保完成各種必要的驗證工作；7.確保生產(chǎn)相關人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容；8.審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件；9.監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況；10.確保關鍵設備經(jīng)過確認；11.確保完成生產(chǎn)工藝驗證；12.確保企業(yè)所有相關人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容；13.與質(zhì)量部經(jīng)理共同批準并監(jiān)督委托生產(chǎn)；14.確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件；15.確保保存相關記錄；16.監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況；17.監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素；18.負責下屬人員的業(yè)務指導、工作監(jiān)督與績效考評；19.完成上級交辦的其它工作。

招聘崗位：工藝員

崗位數(shù)量：1名

相關要求：大專及以上藥學相關專業(yè)

崗位職責：1.確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量；2.確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關的各種操作規(guī)程；3.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量部；4.確保廠房和設備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)；5.確保完成各種必要的驗證工作；6.確保生產(chǎn)相關人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容；7.起草產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件；8.監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況；9.確保關鍵設備經(jīng)過確認；10.確保完成生產(chǎn)工藝驗證；11.確保企業(yè)所有相關人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容；12.確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件；13.確保保存相關記錄；14.監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況；15.監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素；16.負責下屬人員的業(yè)務指導、工作監(jiān)督；17.完成上級交辦的其它工作。

待遇面議，截止時間9月30日

來源：https://mp.weixin.qq.com/s/QX9Xgr-V-DIZNhMrXJWFQw