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注射用氯諾昔康藥品使用說明書 | |
| 產品名稱 | 注射用氯諾昔康 |
| 英文名稱 | Lornoxicam for Injection |
| 用途分類 | 解熱鎮痛類/創傷性疼痛(手術-外傷-燒傷) |
| 主要成份 | 氯諾昔康. 其化學名稱為6—氯—4—羥基—2—甲基—3—（2—吡啶氨基甲酰基）—2H—噻吩并[2 3—e]—1 2—噻嗪—1 1—二氧化物 分子式：C13H10CIN3O4S |
| 用 途 | 急性中度手術后疼痛以及與急性腰 坐骨神經痛相關的疼痛 |
| 用法用量 | 肌肉（>5秒）或靜脈（>15秒）注射 在注射前須將本品用2ml注射用水溶解 靜脈注射時須再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀釋 本品常規劑量是：起始劑量8mg 如8mg不能充分緩解疼痛 可加用一次8mg 有些病例在術后第一天可能需要另加8mg 即當天最大劑量為24mg 其后本品的劑量為8mg,每日2次 每日劑量不應超過16mg |
| 產品說明 | 【藥理作用】本品屬于非甾體類抗炎鎮痛藥 系噻嗪類衍生物 具有較強的鎮痛和抗炎作用 它的作用機制包括:1.通過抑制環氧化酶（COX）活性進而抑制前列腺素合成；但是并不抑制5—脂質氧化酶的活性 因此不抑制白三烯的合成 也不將花生四烯酸向5—脂質氧化酶途徑分流 2.激活阿片神經肽系統 發揮中樞型鎮痛作用 動物體內安全性研究顯示 毒性特征與一半氧化酶抑制作用是一致的 消化道和腎臟是對毒性作用最敏感的器官 動物試驗結果表明 注射用氯諾昔康沒有血管刺激性和肌肉刺激性 不會引起過敏和溶血 |
| 【不良反應】發生率在10%以上的不良反應：無注射部位相關的不良反應（如疼痛 發紅 刺痛 緊張感） 胃痛 惡心 嘔吐 眩暈 思睡 嗜睡加重 頭痛 皮膚潮紅 發生率在1%以下的不良反應：胃腸脹氣 躁動 消化不良 腹瀉 血壓增高 心悸 寒戰 多汗 味覺障礙 口干 白細胞減少 血小板減少 排尿障礙 | |
| 【禁忌癥】1 對氯諾昔康過敏者； | |
| 2 對非甾體類抗炎藥（如乙酰水楊酸）過敏者； | |
| 3 有出血性體質 凝血障礙或手術中有出血危險或凝血機制不健全的病人； | |
| 4 急性胃/腸出血或急性胃或腸潰瘍； | |
| 5 中度到重度腎功能受損； | |
| 6 腦出血或疑有腦出血者； | |
| 7 大量失血或脫水者； | |
| 8 肝功能嚴重受損者； | |
| 9 心功能嚴重受損者； | |
| 10 妊娠或哺乳期病人； | |
| 11 對年齡小于18歲或大于65歲病人群缺乏臨床經驗的情況 | |
| 【注意事項】1 對有以下情況的病人，本品只能用于特別病例：（1） 肝、腎功能受損者；（2） 有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者；（3） 凝血障礙者 | |
| 2 要超過醫囑劑量。大于推薦的用量并不增加本品療效，相反，可能會引起不良反應； | |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥：禁忌； | |
| 兒童用藥：18歲以下人群不推薦使用； | |
| 老年用藥：沒有研究顯示老年患者用藥需要減量。 | |
| 【藥物相互作用】如果本品與其他藥物同時使用 其作用可能不同 在以下情況尤其重要： | |
| 1 與抗凝血藥或血液稀釋劑同用； | |
| 2 與ACE（血管緊張素轉換酶）抑制劑同用； | |
| 3 與本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用； | |
| 4 與利尿劑同用； | |
| 5 與口服抗糖尿病藥同用； | |
| 6 與鋰制劑同用； | |
| 7 與含有甲氨蝶呤的藥品同用； | |
| 8 與含有西米替丁的藥品同用； | |
| 9 與含有地高辛的藥品同用 | |
| 【貯藏方法】遮光，在陰涼干燥處保存。 | |
更多信息請查看解熱鎮痛類
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