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【熱點(diǎn)背景】

建設(shè)健康中國(guó)，必須改變我國(guó)新藥和高端醫(yī)療器械長(zhǎng)期依賴進(jìn)口的局面，使我們的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更具競(jìng)爭(zhēng)力，不僅有能力生產(chǎn)更多新產(chǎn)品，也讓老百姓用得起。中國(guó)老百姓“用新藥品、新醫(yī)療器械難”的局面，有望得到改觀。日前，中辦、國(guó)辦印發(fā)了《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，瞄準(zhǔn)審評(píng)審批制度存在的痼疾頑癥，對(duì)藥品醫(yī)療器械的管理制度進(jìn)行了全流程、全方位的系統(tǒng)改革，范圍之廣、力度之大、舉措之實(shí)，均前所未有。

【熱點(diǎn)題目】

日前，中辦、國(guó)辦印發(fā)了《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，瞄準(zhǔn)審評(píng)審批制度存在的痼疾頑癥，對(duì)此，你怎么看?

【熱點(diǎn)解析】

藥品醫(yī)療器械關(guān)乎民生健康之大計(jì)，該項(xiàng)規(guī)定也是為了更好的方便群眾看病治病的大事，值得我們?yōu)槠潼c(diǎn)贊。我國(guó)之前對(duì)于藥品器械嚴(yán)格的監(jiān)管制度，層層的把關(guān)篩選，固然能夠保證藥品的安全性，但是很大程度上會(huì)耽誤新藥上市的時(shí)間，耽誤到一些有特效治療的藥物對(duì)病人的治療效果，故而延誤了病患的病情。之前一系列的做法和措施固然已經(jīng)能夠很好的解決藥品積壓的問(wèn)題。但同時(shí)，為了要更好的解決群眾的用藥問(wèn)題，更加主要的，還是在于創(chuàng)新。

解決群眾用藥的根本性難題，就在于創(chuàng)新。對(duì)待這個(gè)問(wèn)題，我們要慎重對(duì)待。對(duì)相當(dāng)一部分患者而言，一些新藥就是救命藥，也許對(duì)他們來(lái)說(shuō)，每一天都在爭(zhēng)分奪秒的和死神作斗爭(zhēng)。幸而，這次出臺(tái)的《規(guī)定》將患者的生命安全健康放在第一位，簡(jiǎn)便一系列的流程，從而能夠更好的使需要的人及早得到相關(guān)治療。創(chuàng)新相關(guān)的方式，才能夠更加的方便到使用的人。

要能夠滿足患者的用藥需求，除了需要新藥的研發(fā)之外，仿制藥的專研開(kāi)發(fā)也必不可少。固然目前我國(guó)的相關(guān)藥品企業(yè)很多，但是我國(guó)所有藥企的研發(fā)投入經(jīng)費(fèi)加起來(lái)，也不及世界頂級(jí)的一家藥企的在科研上的投入，這樣的差距不是短期之間能夠追趕上的。因此，需要我們?cè)谒幤返淖灾鲃?chuàng)新和研發(fā)高質(zhì)量的仿制藥之間做好平衡。要做好仿制藥品的精良同樣需要很高的創(chuàng)新能夠。《意見(jiàn)》中要求仿制藥需要跟原研藥具備同等程度的療效也是屬于高瞻遠(yuǎn)矚的一種政策方針。

沒(méi)有全面健康，就沒(méi)有全面小康，而藥品及醫(yī)療器械又是關(guān)乎全民健康的重中之重，改變長(zhǎng)期依賴進(jìn)口藥物及器械的努力勢(shì)在必行，相信《意見(jiàn)》的出臺(tái)及我們相關(guān)醫(yī)護(hù)人員的共同努力，一定能夠使我國(guó)的醫(yī)療行業(yè)迎來(lái)更加美好的春天。