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鹽酸左西替利嗪片藥品使用說明書 | |
| 產品名稱 | 鹽酸左西替利嗪片 |
| 英文名稱 | Levocetirizine hydrochloride tablets |
| 用途分類 | 抗過敏用藥/過敏性鼻炎 |
| 主要成份 | 本品主要成分為鹽酸左西替利嗪 |
| 化學名稱：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽 | |
| 用 途 | 蕁麻疹 過敏性鼻炎 濕疹 皮炎 皮膚瘙癢癥等 |
| 用法用量 | 口服 成人及6歲以上兒童用量為每日一次 每次1處 2-6歲兒童 每日一次 每次半片 |
| 產品說明 | 【藥理作用】本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑 無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用 中樞抑制作用較小 毒理研究：遺傳毒性：本品Ames試驗 人淋巴細胞染色畸變試驗 小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性 生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示 西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg(按體表面積折算 約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時 對生育力無損傷 小鼠 大鼠和兔經口給藥劑量分別達96 225和135mg/kg（按體表面積折算 分別約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40 180和220倍）時 均未見致畸作用 但目前尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料 由于動物生殖研究并不總能預測藥物對人的影響 所以只有當確實需要時 才可以在懷孕期間服用本品 哺乳期小鼠（母鼠）經口給藥劑量達96mg/Kg(按體表面積折算 約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40位)時 可引起仔鼠體得增長延遲 Beagler犬的研究表明 給芍量的大約3%經乳汁排泄 致癌性：大鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中 劑量達20mg/Kg（按體表面積折算 約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍 或兒童臨床推薦最大日劑量的10倍）時 未見致癌性 小鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中 劑量達16mg/Kg（按體表面積折算 約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的6倍 或兒童臨床推薦最大日劑量的4倍）時 可引起雄性動物良性腫瘤的發生率增加；劑量為4mg/Kg（按體表面積折算 約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的2倍 或兒童臨床推薦最大日劑量）時 未見肝腫瘤發生率的增加 上述發現的臨床意義尚不明顯 |
| 【不良反應】本品耐受性良好 不良反應輕微且多可自愈 常見不良反應有嗜睡 口干 頭疼 乏力等 | |
| 【禁忌癥】對本品及其它輔料過敏者禁用 | |
| 【注意事項】1 有肝功能障礙或障礙史者慎用； | |
| 2 高空作業，駕駛或操作機器期間慎用； | |
| 3 避免與鎮靜劑同服； | |
| 4 酒后避免使用本品； | |
| 5 腎功能減損患者使用本品適當減量； | |
| 6 妊期及哺乳期婦女禁用本品； | |
| 7 2周歲以下兒童用藥的安全性尚未確定； | |
| 8 通常老年人生理機能衰退，需慎用本品。 | |
| 【藥物相互作用】尚無使用本品進行藥物相互作用的研究 消旋西替利嗪與偽麻黃堿 西咪替丁 酮康唑 紅霉素 阿奇霉素 格列吡嗪和安定間無相互作用 | |
| 【貯藏方法】密封，在陰涼干燥處保存。 | |
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