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佐米曲普坦膠囊藥品使用說明書 | |
| 產品名稱 | 佐米曲普坦膠囊 |
| 英文名稱 | Zolmitriptan Capsules |
| 用途分類 | 神經系統類/偏頭痛 |
| 主要成份 | 本品主要成分為佐米曲普坦 其化學名稱為：（S）-4-[3-[2-（二甲胺基）乙基]-1H-吲哚-5-基-甲基]-2-噁唑烷酮 |
| 用 途 | 適用于成人伴或不伴先兆癥狀的偏頭痛的急性治療 |
| 用法用量 | 治療偏頭痛發作的推薦劑量為2.5mg（一片） 如果24小時內癥狀持續或復發 再次服藥仍有效 如需二次服藥 時間應與首次服藥時間最少相隔2小時 服用本品2.5mg（一片） 頭痛減輕不滿意者 在隨后的發作中 可服用5mg（二片） 通常服藥1小時內效果最明顯 偏頭痛發作期間無論何時服用本藥 都同樣有效 建議發病后盡早服用 反復發作時 建議24小時內服用總量不超過15mg（六片） 本品不作為偏頭痛的預防性藥物 腎損害患者使用本品無需調整劑量 |
| 產品說明 | 【藥理作用】佐米曲普坦是一種選擇性5—HTIB/ID受體激動劑 通過激動顱內血管（包括動靜脈吻合處）和三叉神經系統交感神經上的5—HTIB/ID受體 引起顱內血管收縮并抑制前炎癥神經肽的釋放 毒理研究,遺傳毒性：Ames試驗中 在代謝活化劑存在時 5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用 體外哺乳動物細胞突變試驗（CHO/HGPRT）結果為陰性 體內 外人淋巴細胞試驗 無論是否有代謝活化劑存在 佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用；小鼠體內微核試驗未見該作用 在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性 生殖毒性：雄 雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦 劑量達400mg/kg/日（該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍） 未顯示對生育力的損害 大鼠和家兔的生殖毒性研究中 懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導致胚胎死亡和胎仔異常 器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100 400和1200mg/kg/日（母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280 1100和5000倍） 導致劑量相關的胚胎死亡率增加 高劑量時具有統計學意義 高劑量產生母體毒性 表現為妊娠期間母體體重增長減少 在一項相似的家兔試驗中 母體毒性劑量10和30mg/kg/日（母體血漿暴露量相當于人接受最大日推薦劑量10mg暴露量的11和42倍）時 胚胎死亡率增加 30mg/kg/日劑量時 觀察到胎仔畸形（胸骨融合 肋骨異常）和變異（主要血管變異 肋骨骨化方式不規則）發生率增加 3mg/kg/日為無作用劑量（相當于10mg劑量時人的暴露量） 雌性大鼠妊娠 分娩和哺乳期給予佐米曲普坦 在母體毒性劑量400mg/kg/日（為人體暴露量的1100倍）時發現子代腎盂積水發生率增加 哺乳大鼠給予佐米曲普坦后1小時 乳汁中藥物水平與母體血漿水平相當 4小時為血漿水平的4倍 致癌性：在大 小鼠上進行了佐米曲普坦灌胃給藥劑量達400mg/kg/d的致癌性研究 雌 雄小鼠給藥期限分別為92周和85周 最高劑量下的暴露量（原型藥物血漿AUC）約為人單次服用10mg（最大日推薦劑量）時的800倍 結果佐米曲普坦對腫瘤發生率沒有影響 大鼠試驗中 對照 低劑量 中劑量組大鼠給藥104～105周 高劑量組由于過高死亡率 給藥101周（雄性）和86周（雌性）后處死 結果僅在400mg/kg/日（約為人服用10mg后暴露量的3000倍）組出現雄性大鼠甲狀腺濾泡細胞增生和甲狀腺濾泡細胞腺瘤發生率增加 |
| 【不良反應】本藥耐受性好 不良反應很輕微/緩和 短暫 且不需治療亦能自行緩解 可能的不良反應多出現在服藥后4小時 繼續用藥未見增多 最常見的不良反應包括：偶見惡心 頭暈 嗜睡 溫熱感 無力 口干 感覺異常或感覺障礙已見報道 咽喉部 頸部 四肢及胸部可能出現沉重感 緊縮感和壓迫感（心電圖上沒有缺血改變的證據） 還可出現肌痛 肌肉無力 | |
| 【禁忌癥】禁用于對本品任何成份過敏的患者 血壓未經控制的病人不應使用 | |
| 【注意事項】本藥僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其它嚴重潛在性神經科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料，不推薦使用。癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其它心臟旁路傳導有關的心律失常者不應使用本品。此類化合物（5HTID激動劑）與冠狀動脈的痙攣有關，因此，臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者，故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者，所以建議開始使用5HTID激動劑，治療前先做心血管的檢查。與使用其他5—HTID激動劑類似，服用佐米曲普坦后，心前區可出現非典型心絞痛的感覺；但是臨床試驗中，此類癥狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關。目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經驗，不推薦使用。對駕駛及機械操縱能力無明顯損害，本藥20mg時，患者在精神運動測試中，操縱項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力，但仍要考慮到本藥可能引起嗜睡。 | |
| 【貯藏方法】遮光、密閉保存。 | |
更多信息請查看神經系統類
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