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執業中藥師考試是非常重要的考試。雖然兩年的時間通過考試就可以的，但是考生們也不可以掉以輕心。醫度在線小編搜集整理了2014年執業中藥師考試中藥化學輔導羥基蒽醌衍生物定量方法的詳細內容供考生參考。

定量方法： 一般有重量法、容量法、螢光法、比色法等。以比色法應用最廣泛。主要原理是利用羥基蒽醌衍生物與堿液生成紅色進行比色。且因游離的羥基蒽醌類一般生物活性較其甙類小、故要測定結合蒽醌的含量。茲簡介比色法如下：

a)標準曲線的制備： 精密稱取50mg左右的1，8一二羥基蒽醌，于250ml容量并中用乙醚溶解并稀釋至刻度。精密量取上述標準液0.50、1.00、2.00、3.00、 4.00、5.00m1，分別放人25ml容量瓶中，在水溶上蒸去乙醚，加5%氫氧化鈉及2%氫氧化銨混合堿液至刻度，搖勻，30分鐘后比色，以試劑為空白對照，繪出光密度——濃度的曲線。

b)測定方法：

(1)游離蒽醌的測定： 藥材粉末(40目)0.1～29，在索氏提取器中以氯仿提取至無色，氯仿液以5%氫氧化鈉及2%氫氧化銨混合堿液萃取至無色。堿液用少量氯仿洗滌，過濾，沸水浴中加熱4分鐘，冷至室溫，調整至一定體積，30分鐘后同上法比色，由標準曲線計算含量。

(2)結合蒽醌的測定： 藥材粉末(40目)0.1～1g于三角燒瓶中加30m1 5N硫酸液回流水解2小時，稍冷后加30ml氯仿繼續回流1小時，用吸管吸出氯仿液，加入20ml氯仿繼續回流1小時，吸出氯仿液后再加10ml氯仿，重 復操作至提取液無色。合并氯仿液，用少量蒸餾水洗滌，用同上混合堿液同法進行比色測定，測得之總蒽醌含量減去游離蒽醌含量，即得結合蒽醌含量。

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