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納曲酮的主要代謝產(chǎn)物，有2個(gè)同分異構(gòu)體：6-α-納曲醇和6-β-納曲醇，均是阿片受體的非選擇性拮抗劑，目前認(rèn)為6-β-納曲醇具有生物學(xué)活性，可對(duì)抗嗎啡(25mg)作用達(dá)2～3日，是納曲酮長(zhǎng)效作用的主要原因。納曲酮主要在肝臟代謝，納曲醇血藥濃度大于納曲酮衄藥濃度。若肝功能受損則會(huì)影響納曲酮代謝，減少納曲醇的生成。
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