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扎來普隆(Zaleplon)口服吸收迅速，1h左右血藥濃度達峰值，半衰期約lh。99％以上由肝臟代謝為無活性的代謝產物，由腎臟排泄。該藥可能通過作用于γ-氨基丁酸-苯二氮革(GABA-BZ)受體復合物而發揮其藥理作用。適用于入睡困難的失眠癥的短期治療，提高睡眠效率。該藥起效快且作用時間短，幾乎沒有“宿醉”作用(如次晨嗜睡、乏力等)，對鎮靜催眠作用沒有快的耐受性，幾乎不影響正常睡眠結構。
不良反應可見較輕的頭痛、嗜睡、眩暈、乏力、口干、惡心嘔吐等。
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