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佐匹克隆(Zopiclone)本品屬于環吡咯酮類第三代催眠藥，口服吸收迅速，1．5—2h后可達血藥濃度峰值，生物利用度為80％，半衰期約5～6h，老年人約7h，主要在肝臟代謝為無活性的代謝產物，由腎臟排泄。可以選擇性與苯二氮革受體結合，激動GABAA受體，增強GABA的中樞抑制作用，具有抗焦慮、鎮靜催眠、抗驚厥和肌肉松弛作用。本品為速效催眠藥，作用強于苯二氮卓類，適用于各種失眠。對呼吸抑制輕微，無明顯反跳性失眠和依賴性。
不良反應主要表現為頭痛、嗜睡等。服用時間不宜超過4周，與乙醇、紅霉素合用會加重神經運動功能損害。
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